UARU
бригады наших специалистов
работают по всей Украине
 
+38 (068) 301-59-65
Заказать обратный звонок!
ЗАКАЗАТЬ УСЛУГУ
ЗАКАЗАТЬ УСЛУГУ
ЗАКАЗАТЬ УСЛУГУ

Наксель сусп. для ин.

 
Наксель сусп. для ин.

Цену уточняйте
 
Описание:
 

ИНСТРУКЦИЯ 
относительно применения Наксела для лечения болезней бактериальной этиологии у свиней
(организация-разработчик: «Zoetis 1ос», США)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Наксел (Naxcel).
Международное непатентованное название: цефтиофур.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Наксел в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг цефтиофура (кристаллической форме свободной цефтиофуровой кислоты), а в качестве вспомогательных веществ: триглицериды со средней длиной цепи - 0,842 мл и хлопковое масло - 0,094 мл.
Наксел по внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.

3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку и снабжают инструкцией по применению.

4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Срок годности препарата после первого вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применять препарат после окончания срока годности.

5. Наксел следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7. Наксел относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофур - действующее вещество Наксела - обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе штаммов, продуцирующих - лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bo vis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Цефтиофур после внутримышечного введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроогранизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции.
Максимальная концентрация цефтиофура в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата и сохраняется не менее 7 суток. Выделение цефтиофура из организма животных происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 суток после введения.

III. Порядок применения
8. Наксел применяют для лечения респираторных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis, а также для лечения септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызванных Streptococcus suis.

9. Запрещается применять Наксел при индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата.

10. Наксел вводят свиньям однократно внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного, что соответствует 5 мг цефтиофура/кг массы животного. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

11. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

12. Особенностей действия при применении Наксела не обнаружено.

13. Препарат предназначен для однократного применения.

14. При применении лекарственного препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В отдельных случаях возможно образование припухлости и зоны аллопеции в месте введения, которые самостоятельно исчезают в течение 56 дней после введения препарата. В случае проявления аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

15. Не рекомендуется применение Наксела совместно с бактериостатическими антибактериальными лекарственными средствами.

16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 71 сутки после введения лекарственного препарата.

Организация-производитель: Zoetis P&U LLC, 2605 Е Kilgore Rd, Kalamazoo, MI 49001, United States.
Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.